Ultralydscellebryder

Ultrasonic Cell Breaker (også kendt som ultrasonic disruptor phacoemulsifier) ​​er et almindeligt anvendt laboratorieudstyr, der er meget brugt i forskning og eksperimenter inden for cytologi, biokemi, molekylærbiologi og andre områder til at udvinde intracellulære biomolekyler såsom proteiner, nukleinsyrer , enzymer osv., såvel som ødelagte cellestrukturer til cellekomponentanalyse osv., er også egnede til partikeldispersion, opløsning og andre videnskabelige anvendelser.

Specifikationaf Ultrasonic Cell Breaker

Trin til brug
1. Sæt transduceren forbundet til hornet i det specielle stik øverst på den lydisolerede boks, og tilslut derefter strømkablet til strømindgangsgrænsefladen på bagsiden af ​​værten; og tilslut værtens netledning.

2. Indstil "ultralydstid, mellemrumstid og antal operationer". Generelt bør ultralydstiden ikke være tændt for længe og bør kontrolleres inden for 1-5 sekunder. Under drift skal mellemrummet være større end arbejdstiden for eksperimenter.

3. Vælg den passende beholder (reagensglas, bægerglas og centrifugerør) i henhold til prøvemængden. Når du har fastgjort det, skal du justere løfteplatformen i den lydtætte boks for at bestemme højdepositionen, indsætte enden af ​​hornet i prøvevæskeniveauet 1-1.5 cm og gøre det I midten af ​​beholderen må hornet ikke være i kontakt med beholdervæggen; enden af ​​hornet skal generelt være mere end 30 mm væk fra beholderen. Når målingen er lille, og strømmen er tændt, kan den være større end 10 mm (afhængigt af beholderen).

4. Efter tænding tændes strømindikatoren. Tryk på beskyttelsesnulstillingsknappen og arbejdsnulstillingsknappen igen.

Ofte stillede spørgsmål:

Cellefragmenteringsmetode

1. Højhastighedsvævsfragmentering:
Bland materialerne til en fortyndet væske og anbring den i en målecylinder på ca. 1/3 volumen. Dæk cylinderen tæt og drej hastighedsregulatoren til den langsomste position. Efter at have tændt for kontakten, accelerer gradvist til den ønskede hastighed. Denne metode er anvendelig til visceralt væv fra dyr, kødfulde frø fra planter osv.

2. Glashomogenisator:
Placer først det afskårne væv i et rør og indsæt det derefter i en slibestang for at slibe frem og tilbage. Ved at bevæge sig op og ned kan celler knuses. Denne metode har en højere grad af cellefragmentering end højhastighedsvævsknusere og er velegnet til små mængder af animalsk organvæv.

3. Ultralydscellebryder:
Brug af en vis kraft af ultralyd til at behandle cellesuspension kan forårsage hurtig chok og brud på celler. Denne metode er mest velegnet til mikrobielle materialer. Ved at bruge Escherichia coli til at fremstille forskellige enzymer vælges ofte en koncentration på 50-100 milligram bakteriel krop/milliliter. Behandlingsfrekvensen er fra 1 kg til 10 kg og varer i 10-15 minutter. Ulempen ved denne metode er, at der genereres en stor mængde varme under forarbejdningen, og tilsvarende køleforanstaltninger bør træffes.

4. Gentagen fryse-tø-metode:
Frys cellerne til under -20 grader Celsius og optø flere gange ved stuetemperatur. På grund af dannelsen af ​​ispartikler inde i cellen og stigningen i saltkoncentrationen i den resterende cellevæske, opstår der hævelse, hvilket fører til brud på cellestrukturen.

5. Kemisk behandlingsmetode:
Nogle dyreceller, såsom tumorceller, kan blive beskadiget ved brug af natriumdodecylsulfonat (SDS), natriumdeoxycholat osv. Bakteriecellevægge er tykkere og kan behandles med lysozym for bedre resultater.

For flere detaljer om Ultrasonic Cell Breaker, er du velkommen til at kontakte os!